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航空海洋石油勘探用TC10鈦合金板材的相變及熱處理

發(fā)布時間: 2024-09-11 22:26:46    瀏覽次數(shù):

1、前言

TC10(名義成分為Ti-6Al-6V-2Sn-0.5Fe-0.5Cu)是一種富β穩(wěn)定元素的兩相高強(qiáng)鈦合。其具有良好的力學(xué)性能、耐熱性能以及耐蝕性等特點(diǎn),在航天航空領(lǐng)域、海洋工程領(lǐng)域以及石油勘探等領(lǐng)域都有廣泛的應(yīng)用。

TC10鈦合金板

TC10鈦合金固態(tài)相變通常發(fā)生在熱處理過程中,相變的研究實(shí)際就是研究其熱處理過程,兩相鈦合金相變的種類主要有同素異構(gòu)轉(zhuǎn)變、共析轉(zhuǎn)變和有序化轉(zhuǎn)變[1]。

2、冷卻過程中的相變

2.1馬氏體相變

TC10合金含富β穩(wěn)定元素,在其β相區(qū)或接近(α+β)/β相變點(diǎn)進(jìn)行高溫淬火時,β相析出的過程來不及進(jìn)行,β相的晶格結(jié)構(gòu)不易被冷卻速度所抑制,仍然發(fā)生了轉(zhuǎn)變[3]。這種原始β相的成分未發(fā)生變化,晶格結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化的過飽和固溶體便是馬氏體。

2.1.1α'相變

當(dāng)β相的晶格由體心立方晶格轉(zhuǎn)變?yōu)槊芘帕骄Ц?,這種具有六方結(jié)構(gòu)的過飽和固溶體稱為六方馬氏體,以α'來表示,α'相變?yōu)轳R氏體相變中的一種,是在快速冷卻的過程中通過非擴(kuò)散切變而形成的。

2.1.2α"相變

當(dāng)β相的晶格不能轉(zhuǎn)變?yōu)槊芘帕骄Ц駮r,其轉(zhuǎn)變?yōu)樾狈骄Ц?。這種具有斜方晶格的馬氏體稱為斜方馬氏體,以α"來表示。α"相是由β相以非擴(kuò)散轉(zhuǎn)變形成的過飽和非平衡斜方相,是馬氏體相變中的一種。

2.2α相變

當(dāng)冷卻速度較慢時,會發(fā)生α相變,也稱為近平衡相變,其相變過程中的同素異構(gòu)轉(zhuǎn)變是通過原子擴(kuò)散進(jìn)行的,而不是切變。由于冷卻速度很慢,此類相變得到的組織為近平衡組織,沒有時效強(qiáng)化效果,有較好的塑性,但是強(qiáng)度較低,一般退火爐冷過程中都會發(fā)生此類相變。

3、時效過程中的相變

TC10鈦合金在冷卻過程中存在不穩(wěn)定相,這些相在隨后時效過程中會發(fā)生分解,根據(jù)保留相的不同,在時效過程中主要相變有:β→α,α'→β+α,α"→(β+α')→β+α。因為TC10合金中有共析元素,也會產(chǎn)生共析反應(yīng)。

3.1亞穩(wěn)定β相分解

加熱溫度較低時,合金元素發(fā)生偏聚,β相分離為無數(shù)溶質(zhì)原子貧化的微觀區(qū)域及相鄰的溶質(zhì)原子富集的微觀區(qū)域,即β亞→β富+β貧(β'),進(jìn)一步提高溫度或延長時效時間,β相化學(xué)成分的不同,從β貧化區(qū)析出α'相,并分解為平衡的α相及β相,即β貧(β')→α+β或β貧(β')→α"→α+β及β富→α+β[2]。

3.2α'相的分解

α'相時效時分解為α相和β相,β在α'相界面或亞結(jié)構(gòu)上非均勻形核,在時效后期,當(dāng)平衡β相量少時,α母相發(fā)生再結(jié)晶,當(dāng)平衡β相量多時,β相在α'相界面上形成連續(xù)的β層,即α'→β+α[3]。

3.3α"相的分解

α"相的分解較α'要復(fù)雜一些,當(dāng)時效溫度較高時,α相在α"基體上均勻析出,隨后粗化,最終形成瘤狀區(qū)。也有研究發(fā)現(xiàn),在一定的時效溫度范圍內(nèi),α"分解的動力學(xué)方程可以表示為:α"→α'+(β)→α+β,即α"相的分解經(jīng)歷了α'相的中間階段,也可以認(rèn)為β→α"轉(zhuǎn)變是β→α'轉(zhuǎn)變的中間過程,這個過程在實(shí)際應(yīng)用中是有意義的,因為α'相的強(qiáng)度大于α"相,可以通過控制時效溫度,使時效時α"相分解生成α'相,強(qiáng)化合金。

4、合金中各化合物相

TC10鈦合金中各元素中Al元素能夠固溶于α鈦,與鈦形成替代式固溶體;V元素與β鈦晶格類型相同,無限溶于β相,無化合物相;Sn元素是中型元素,在α鈦和β鈦中均有較大固溶度,無化合物相形成,F(xiàn)e元素在一般的加工和熱處理過程中不能產(chǎn)生中間相,主要是以固溶強(qiáng)化形式強(qiáng)化合金;Cu元素與鈦發(fā)生共析相變,生產(chǎn)化合物由于Cu元素的快共析性質(zhì)及在α相中低的固溶度,故可以通過時效沉淀強(qiáng)化來提高合金的強(qiáng)度。

5、工業(yè)生產(chǎn)中的熱處理方式

研究鈦合金的固態(tài)相變,其實(shí)就是研究鈦合金的熱處理,因為幾乎所有的相變都是發(fā)生在熱處理過程中,固態(tài)相變是熱處理的理論實(shí)質(zhì),熱處理是固態(tài)相變理論作用于實(shí)踐的主要方式,實(shí)際生產(chǎn)中,TC10合金熱處理方式主要有:淬火處理、淬火+時效、普通退火、雙重退火、等溫退火等[4]。

5.1淬火處理

淬火處理指在β相存在的溫度下加熱和從該溫度的快速冷卻組成。對于TC10合金,淬火前的加熱在α+β區(qū)的溫度下進(jìn)行,也有部分在β區(qū)的溫度下進(jìn)行。

淬火過程中發(fā)生了馬氏體相變,即同素異構(gòu)轉(zhuǎn)變,合金的塑性、韌性稍有升高,強(qiáng)度、硬度稍有降低。

5.2淬火+時效

合金在淬火處理后,一般在α+β兩相區(qū)再進(jìn)行時效處理,使淬火處理得到的亞穩(wěn)相轉(zhuǎn)變?yōu)榇紊料嗪挺孪啵辖鸬挠捕?、?qiáng)度升高,塑性、韌性降低。

5.3普通退火

普通退火是在合金的β轉(zhuǎn)變溫度以下20℃~250℃的溫度下加熱后空冷。其目的是使鈦合金消除基本應(yīng)力,并具有較高的強(qiáng)度和符合技術(shù)要求的塑性。

除了普通退火,在生產(chǎn)中,為了完全消除加工硬化,以及更好的穩(wěn)定組織和提高塑性,會使合金發(fā)生再結(jié)晶,即再結(jié)晶退火。加熱溫度介于再結(jié)晶溫度和相變溫度之間,若超過相變溫度會形成魏氏組織,使合金性能惡化。

5.4雙重退火

雙重退火是在普通退火的空冷后,再在合金的β轉(zhuǎn)變溫度以下250℃~450℃的溫度下加熱后空冷。

目的是為了改善合金的塑性、斷裂韌性和穩(wěn)定組織,退火后合金組織更加均勻和接近平衡狀態(tài)。

5.5等溫退火

等溫退火是在合金的β轉(zhuǎn)變溫度以下20℃~160℃的溫度下加熱,隨后轉(zhuǎn)移到(或爐冷到)合金的β轉(zhuǎn)變溫度以下350℃~450℃的爐中保溫后空冷。此種退火是為了獲得更好的塑性和熱穩(wěn)定性。

6、結(jié)語

綜上所述,TC10鈦合金相變中,冷卻過程主要有α、α'、α"相,都以α為主體進(jìn)行表達(dá),它們都是以α晶體結(jié)構(gòu)為主衍生而來的,在形態(tài)和結(jié)構(gòu)上,α'、α"相很難進(jìn)行區(qū)分,后續(xù)的時效分解,所有的相最終分解成α和β相。根據(jù)TC10鈦合金成分,其化合物相有Ti3Al相和Ti2Cu相,都在約600℃時溶解,因為TC10合金的β穩(wěn)定元素含量較高,所以除了常見的熱處理方式外,還可以進(jìn)行等溫退火。

參考文獻(xiàn)

[1]WOODRA,F(xiàn)AVORRJ.鈦合金手冊[M].劉靜安,吳煌良,姚毅中譯.重慶:科學(xué)技術(shù)文獻(xiàn)出版社重慶分社,1983:75.

[2]辛社偉,趙永慶,曾衛(wèi)東.鈦合金固態(tài)相變的歸納與討論(Ⅰ)—同素異構(gòu)轉(zhuǎn)變[J].鈦工業(yè)進(jìn)展,2007,24(5):23.

[3]辛社偉,趙永慶,曾衛(wèi)東.鈦合金固態(tài)相變的歸納與討論(Ⅱ)—共析和有序化轉(zhuǎn)變[J].鈦工業(yè)進(jìn)展,2008,25(1):40.

[4]張翥,王群驕,莫畏.鈦的金屬學(xué)和熱處理[M].北京:冶金工業(yè)出版社,2009:46.

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